생체골 이식재 전문 제조기업인 ㈜바이오리진이 고강도의 U-BONE Block(생체골이식재)를 세계 최초로 개발, 올 7월 MFDS(식품의약품안전처)로부터 제조 허가를 받았다고 밝혔다.

 바이오리진은 지난 2009년 설립 이후 척추 등 신경외과 및 골절치료와 관련해 정형외과에서 사용하는 생체골이식재를 개발해온 회사다.

 U-BONE Block은 바이오리진이 골이식재 시장에 뛰어든 이후 수 년간 진행했던 집약적 연구 개발 성과와 COP공법을 활용한 것이다. 100% β-TCP소재와 COP공법(특허)을 접목해 바이오리진의 순수 기술로 자체 개발한 제품으로, 그동안 인공뼈를 수입해서 사용하는 국내시장에 자체 기술로 개발한 뛰어난 성능의 제품을 선보였다는 데 의의가 있다. 또한 식품의약품안전처 제조 허가 획득을 통해 생체골 이식이 필요했던 많은 환자들에게 새로운 해결책이 될 수 있을 것으로 기대된다.

 U-BONE Block은 기존의 제품에 비해 제품 강도를 10배 이상(30~60Mpa) 향상시킴으로써 수술 시 쉽게 부서지고 깨지거나 분진 등이 발생하는 기존의 문제점을 최소화했다는 장점을 갖췄다. 또한 수술 후 일정 시간이 경과된 후 체내에 흡수돼 생체적합성면에서 척추 및 골결손부위의 골형성을 돕는 데 큰 역할을 할 수 있을 것이라는 평.

 바이오리진 관계자는 "현재 U-BONE Block 이외에도 정형외과, 성형외과, 신경외과 등에서 수술용 고정 장치로 사용하는 금속 스크류(나사)를 생체흡수성 나사와 플레이트로 대체함으로써 수술 후 2차 제거 수술이 필요 없도록 제품을 개발 완료했다"며 "MFDS(식품의약품안전처)에도 의료기기 제조허가신청을 이미 해 놓은 상태"라고 밝혔다.